中藥配方顆粒生產(chǎn)過(guò)程是如何進(jìn)行質(zhì)量監控的？

• 時(shí)間：2015/03/14 09:35:37
• 來(lái)源：一方制藥
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  公司嚴格按照GMP管理，建有三級質(zhì)量監督管理網(wǎng)絡(luò )，質(zhì)量管理部下設質(zhì)量保證室（QA）和質(zhì)量檢驗室（QC）。
  質(zhì)量保證室配備有專(zhuān)門(mén)的質(zhì)量管理人員，負責對配方顆粒的生產(chǎn)全過(guò)程進(jìn)行監控。首先，對原料、輔料、包裝材料的選購進(jìn)行監控，所有物料必須從經(jīng)過(guò)質(zhì)量管理部審計合格的供應商處購入，按本公司內控質(zhì)量標準檢驗合格后方可用于生產(chǎn)；其次，配方顆粒生產(chǎn)過(guò)程中的每一道工序、每一個(gè)質(zhì)量監控點(diǎn)都有專(zhuān)門(mén)的QA人員進(jìn)行全程監控。在QA嚴密監控下，不合格物料不準用于生產(chǎn)，不合格中間產(chǎn)品不能進(jìn)入下一道工序，不合格成品不準出入庫、銷(xiāo)售。
  質(zhì)量檢驗室（QC）負責所有物料、中間產(chǎn)品、成品的檢測，并將檢測結果及時(shí)通知QA，使QA監控能更順利、更有效地進(jìn)行。

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